专家:二次感染新冠风险增加 ,专家:二次感染新冠风险增加了吗
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阳过后以下群体易二次感染，不同群体二次感染概率有所差异 ，二次感染可能涉及不同毒株 。具体如下：
易二次感染的群体
- 老年人：老年人器官老化 、免疫力下降 ，免疫系统应对病毒的能力减弱，感染新冠病毒后，体内产生的抗体水平可能相对较低且持续时间较短 ，难以有效抵御病毒的再次侵袭 ，所以二次感染的风险较高 。
- 免疫力相对较低的人群：有基础疾病且免疫功能受损者：本身患有基础疾病，同时免疫功能受到损伤 ，抵抗能力下降。例如患有艾滋病、恶性肿瘤接受放化疗、长期使用免疫抑制剂等疾病或治疗情况的人群 ，免疫系统无法正常发挥作用，难以清除体内的病毒 ，也容易再次被感染。
未全程接种疫苗者：疫苗可以刺激机体产生特异性抗体和免疫记忆细胞 ，增强对病毒的免疫力 。未全程接种疫苗的人群，体内抗体水平可能不足 ，面对病毒时缺乏足够的防御能力 ，二次感染的可能性增加 。
- 有基础疾病且生活作息不良的人群：本身有呼吸道疾病基础或者高血压 、糖尿病基础的人群，若生活作息不良 ，会导致免疫力进一步下降。比如长期熬夜 、过度劳累、饮食不均衡等 ，会影响免疫系统的正常功能，使得身体更容易受到病毒的侵害，二次感染的风险也会升高 。而且这类人群被感染以后导致死亡率更高 。
- 发生概率：二次感染的发生概率受多种因素影响 ，包括人群的免疫水平 、病毒的变异情况 、暴露于病毒的机会等。一般来说 ，在病毒持续变异且人群免疫水平逐渐下降的情况下，二次感染的概率会增加 。目前并没有一个固定的、精确的二次感染概率数值 ，但有研究表明 ，在奥密克戎变异株流行期间，二次感染的比例有所上升 。对于上述易感人群 ，二次感染的概率相对普通人群会更高。
- 涉及的不同毒株：新冠病毒不断发生变异 ，产生了多种不同的变异株，如阿尔法 、贝塔 、伽马、德尔塔 、奥密克戎等 。二次感染可能是感染了与初次感染不同的毒株 。不同毒株的抗原特性存在差异 ，初次感染后产生的抗体对不同毒株的中和能力可能不同。例如 ，奥密克戎变异株具有多个突变位点，部分突变使得其能够逃避初次感染后产生的抗体的识别和中和 ，从而导致二次感染的发生 。
上海已检测到新冠病毒奥密克戎变异株XBB.壹.5传入 ，反复感染新冠确实会增加器官衰竭和死亡风险，但可通过多种措施预防或降低二次感染风险 。 具体介绍如下：
- XBB.壹.5毒株的特点免疫逃逸能力强：XBB.壹.5具有极高的“免疫逃逸 ”能力，已经迅速取代BQ.壹.壹和BQ.壹 ，成为美国头号流行毒株。贰0贰贰年壹贰月叁0日 ，美国疾控中心（CDC）发布数据显示，当周美国有40.5%新冠病毒感染病例是由XBB.壹.5毒株引起的。
善于与人体细胞结合：XBB.壹.5不仅能像XBB.壹变体一样有效地逃避抗体保护 ，且具有高度的免疫逃避能力 ，更善于通过关键受体与人体细胞结合 。
削弱疫苗效力：哥伦比亚大学的科学家警告称，XBB.壹.5等变异毒株的增加可能“进一步削弱当前新冠疫苗的效力 ，并导致突破性的感染和再次感染的激增 ” 。
- 反复感染新冠的风险贰0贰贰年壹壹月壹0日 ，美国华盛顿大学的研究人员在《Nature Medicine》发表文章称，反复感染新冠 ，会显著增加多个器官系统健康风险 ，增加器官衰竭和死亡的风险，风险随着每次感染而增加。
反复感染新冠易患影响肺、心脏 、大脑 、血液、肌肉骨骼和胃肠道疾病 ，还会导致糖尿病、肾病和心理健康问题 ，甚至死亡 。
- 预防或降低二次感染风险的方法了解再次感染的影响因素：再次感染的概率主要取决于两个方面 。一方面是再次遇到的毒株与BA.5和BF.7有多少重叠，如果病毒一直变异，交叉保护作用降低了 ，则可能造成感染；另一方面则是看人自身抗体水平。
提升自身免疫力
长期坚持的方法：中国工程院院士张伯礼表示 ，对抗新冠病毒的“主力”是自身免疫力 。调整好身体状态，注意休息 ，适量运动 ，保证营养的摄入，保持良好的情绪 ，提高机体免疫力 ，才是顺利度过感染过程的最重要因素 。
- 快速提升免疫力的方法：通过细胞回输，可迅速增强人体自身免疫力。干细胞是生命的种子细胞 ，可抗炎 、调节免疫 、修复组织损伤；免疫细胞是人体安全卫士 ，查杀病毒清除衰老细胞，保持免疫系统平衡 。干细胞与免疫细胞联用 ，在抗击新冠等感染、修复组织损伤 、重建免疫力上起到核心关键的作用 ，有条件地可进行细胞回输，更好地预防二次感染 、多次感染，修复新冠“后遗症” 。
“阳 ”康后短期内二次感染XBB.壹.5的可能性极低 ，但长期仍存在重复感染风险 ，需结合个体免疫状态及病毒变异情况综合判断。
- 中和抗体短期保护作用显著根据中国疾控中心病毒病所所长许文波的回应，个体在感染BA.5.贰或BF.7后产生的中和抗体 ，在叁个月内会维持较高水平 ，对其他奥密克戎变异株（包括XBB.壹.5）具有较好的交叉保护作用 。这意味着，“阳”康后叁个月内 ，二次感染XBB.壹.5的风险极低 。美国CDC近几个月的监测数据也显示 ，XBB系列变异株占比增加期间，新冠感染者报告数 、住院病例数和死亡病例数并未显著增高 ，进一步印证了其致病力未增强 、免疫逃逸未导致大规模突破性感染的特点。
XBB.壹.5是XBB的衍生亚分支 ，传播优势增强，但免疫逃逸未显著削弱中和抗体的保护作用。
- 长期重复感染风险取决于病毒变异与免疫衰减尽管短期保护作用明确 ，但新冠病毒的变异特性决定了长期风险仍存在 。若未来XBB.壹.5或其他变异株发生关键抗原位点突变 ，可能部分逃逸现有抗体，导致重复感染 。此外，中和抗体水平会随时间逐渐衰减 ，通常在感染后叁-6个月显著下降 ，此时若接触新变异株，二次感染风险可能上升。不过 ，T细胞免疫和记忆B细胞的持续存在可能提供一定保护 ，降低重症风险 。
- 国内流行风险较低，但需持续监测截至贰0贰叁年壹月 ，我国本土XBB病例呈逐渐减少趋势 ，且BA.5.贰和BF.7在本轮疫情中占据绝对传播优势，短期内XBB.壹.5难以形成大规模流行 。但全球至少贰5个国家和地区已监测到XBB.壹.5 ，其在美国占比达40.5% ，可能成为优势毒株。随着国际交流增加，输入风险仍需关注 ，需通过基因测序持续监测其传播动态 。
- 防护措施仍是关键无论是否感染过其他毒株 ，预防XBB.壹.5的措施与预防其他奥密克戎变异株一致：
接种疫苗：尤其是加强针，可显著提升抗体水平，延长保护时间；
个人防护：佩戴口罩、勤洗手 、保持社交距离 ，减少暴露风险；
重点人群保护：老年人 、基础疾病患者等高风险群体需加强健康监测 ，必要时提前使用抗病毒药物 。
- 无需过度恐慌肠道症状针对XBB.壹.5是否攻击肠道的担忧，许文波明确表示 ，新冠病毒（包括奥密克戎系列）感染后可能出现胃肠道症状 ，但无证据表明XBB.壹.5比其他毒株更易导致此类症状。公众无需大量囤积止泻药，但可适当储备退烧药、止咳药等常用药品 。
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