8月5日晚，(603456)披露2025年半年报。公司实现营业收入28.71亿元，较上年增加3.86%；归属净利润5.26亿元，较上年增加10.7%；基本每股收益0.59元。
总部位于浙江台州的九洲药业，是一家创新驱动的行业领先CDMO企业，提供创新药临床前CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至全球上市全产业链的一站式优质服务。目前，公司与国内外很多知名药企，建立长期合作关系，形成深度合作。
凭借多年积累,九洲药业CDMO项目管线日益丰富，已经形成了可持续的临床前/临床Ⅰ、II、III期的漏斗型项目结构。截至报告期末，公司已承接的项目中，已上市项目38个，III期临床项目90个，Ⅰ期和II期临床试验的有1086个，项目涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒等治疗领域。已递交NDA的新药项目数快速增加，将持续助推公司业务稳健增长。
CDMO企业的景气度与创新药密切相关。沙利文《全球医药CDMO市场规模情况》报告显示，为了降低成本、提高效率并专注于核心业务，越来越多的制药企业选择将部分研发和生产环节外包给专业的CDMO企业。全球CDMO行业的市场规模预计2028年和2030年将分别达到1684亿美元和3385亿美元。
相较于欧美同行，中国企业在技术人才供给、人力成本及基础资源配套方面形成竞争力，叠加全球产业链向新兴市场迁移的大趋势，使中国CDMO企业加速承接全球订单转移。
数据显示，2018年—2023年，CDMO市场规模以39.9%的复合增长率，从160亿元人民币增长至859亿元人民币，预计2028年将达到2084亿元人民币，随着中国医药CDMO行业显示出高于全球水平的增长速度，中国CDMO市场占比全球市场比重逐年增长。
报告期内，九洲药业制剂团队成功为来自全球多个主要医药市场的80余家客户提供了专业服务，覆盖百余个活跃制剂项目，项目类型涵盖创新药、复杂仿制药及高壁垒制剂。新引入10多家国内外优质制药企业及创新生物技术公司，新增服务项目30多个，大部分项目为高技术壁垒、高附加值领域，项目管线呈现量质齐升的良好态势。
在多肽和偶联业务方面，报告期内，九洲药业引入新客户20多家，在手订单的项目主要涵盖降糖、癌症类治疗领域，其中海外订单增速较快。目前，公司已完成十多个项目的交付工作，获得客户的高度评价。随着多肽及偶联药物全球市场的快速发展，未来项目承接数量将持续增加。
半年报显示，九洲药业正在推进CDMO业务的全球化研发能力布局和先进产能布局。目前，日本公司、德国公司业务推进顺利，多个项目导流至国内工厂，展现出良好的运营态势。未来，公司将继续加快全球业务扩张的步伐，进一步发挥业务协作的作用，为公司的持续发展注入强劲动力。
