9月2日,再鼎医药宣布,香港特别行政区 *** 卫生署已批准TIVDAK®(维替索妥尤单抗)在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。维替索妥尤单抗目前正处于国家药品监督管理局(NMPA)的生物制品许可申请审评阶段,该申请已于2025年3月获得受理。
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9月2日,再鼎医药宣布,香港特别行政区 *** 卫生署已批准TIVDAK®(维替索妥尤单抗)在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。维替索妥尤单抗目前正处于国家药品监督管理局(NMPA)的生物制品许可申请审评阶段,该申请已于2025年3月获得受理。