558万合同索赔1.59亿,北京知名药企怒告上海CRO巨头:交付滞后致损失惨重,法院已冻结其银行账户

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  558万合同索赔1.59亿,北京知名药企怒告上海CRO巨头:交付滞后致损失惨重,法院已冻结其银行账户;对方回应:已履行合同义务

  红星资本局9月21日消息,GLP-1/GIP双靶点赛道竞争愈发激烈之际,知名CRO公司(688202.SH)的全资子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司(以下简称“美迪西普亚”)因交付滞后遭客户起诉,涉诉金额超1.59亿元。

  近日,鸿绪生物医药科技(北京)有限公司(以下简称“鸿绪生物”)发布《关于依法对美迪西提起诉讼的声明》称,美迪西普亚严重滞后提供中、英文版安评研究报告,导致国内临床批件误期,美国临床申请失败。据鸿绪生物介绍,目前法院已冻结美迪西普亚的银行账户(财产保全)。

  红星资本局注意到,案涉项目(受理号CXHL2301060)为鸿绪生物旗下的“HX-100101-1注射液”,于2023年12月14日获批,拟开展治疗2型糖尿病的研究,为GLP-1/GIP双靶产品。

  针对诉讼相关问题,9月21日,红星资本局致电美迪西了解情况,截至发稿 *** 未能接通。鸿绪生物方面表示,以公司公开声明为准。

  资料图 图据

  交付滞后遭1.59亿元索赔

  涉热门靶点新药

  据美迪西9月5日披露的公告,鸿绪生物提起诉讼,主要源于与美迪西普亚的一份技术服务合同纠纷。

  2020年12月,双方签订合同,鸿绪生物委托美迪西普亚对其I类生物技术药(多肽)进行非临床安全性评价研究(支持NMPA(中国国家药品监督管理局)&FDA(美国食品药品监督管理局)I期临床试验申报)。合同约定,美迪西普亚应在8个月时间内完成分析检测、安全性评价、翻译和SEND(非临床数据交换标准)转化四个试验项目,并提供中文和英文两个版本的试验报告。

  9月18日,鸿绪生物在声明中称,直至2022年12月底,美迪西普亚才将中文盖章纸质安评研究报告交付鸿绪生物,较合同约定时间严重滞后。其认为,美迪西普亚严重滞后提供中文版安评研究报告,且未通过国家药品监督管理局药品审评中心审查,鸿绪生物另行委托第三方CRO公司补充试验后才获得临床试验批件(IND)。鸿绪生物还称,美迪西普亚严重滞后提供英文版安评研究报告,且安评研究报告未通过FDA审查。

  “综上,鸿绪生物使用美迪西(这里指美迪西普亚,下同)安评研究报告进行国内之一次IND申报被退审,第二次IND申报依据第三方CRO公司的补充试验报告才通过,国内批件误期,美国申请失败。”鸿绪生物表示,美迪西普亚的履约行为未能达到合同与行业应有标准,导致项目和公司蒙受严重损失。

  鸿绪生物认为,美迪西普亚在履行合同过程中存在违约行为,要求解除《技术服务合同》,赔偿相关损失,合计1.59亿元。目前该案件已立案,尚未开庭审理,法院已冻结美迪西普亚的银行账户(财产保全)。值得一提的是,这场纠纷的原始合同金额为557.6万元,其中鸿绪生物尚欠付美迪西普亚合同款55.76万元。

  红星资本局在公开渠道看到,上述受理号为CXHL2301060的项目为鸿绪生物旗下的“HX-100101-1注射液”,于2023年12月14日获批,拟开展治疗2型糖尿病的研究,为GLP-1/GIP双靶产品。

  截图自国家药品监督管理局药品审评中心官网

  从时间上看,鸿绪生物的GLP-1/GIP双靶点药物启动较早。近年来,全球减重药厂家竞争激烈。目前,礼来(L *** .N)旗下的替尔泊肽是唯一获批减重适应症的GLP-1/GIP双靶点药物。9月1日,(600276.SH;1276.HK)发布公告,其自主研发的1类创新药HRS9531注射液的上市许可申请获受理,是国内首个提交上市申请的原研GLP-1/GIP双靶点激动剂。

  美迪西称已履行合同义务

  此前已连亏两年

  资料显示,美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO(医药外包)企业,其服务涵盖医药临床前新药研究的全过程,主要包括药物发现、药学研究及临床前研究,曾被认定为“上海市科技小巨人企业”。

  根据公告,美迪西对鸿绪生物的主张不予认可。美迪西认为,就与鸿绪生物签订的合同,已履行合同义务,该项目已于2023年12月获得临床试验批件(IND),公司研发质量体系得到全球主要药监部门认可。美迪西称,2025年3月31日至2025年4月3日,NMPA对美迪西普亚就该项目进行了有因检查,未查见真实性问题。

  美迪西表示,本次诉讼发生后,公司整体经营运行正常,未受到实质性影响。预计本次诉讼案件不会对公司及子公司日常生产经营产生重大影响。公司已经委托专业的律师团队组织整理证据材料进行积极应诉。

  红星资本局查询美迪西过往财报发现,作为8家全资子公司之一,美迪西普亚几乎撑起了美迪西营收的半壁江山,其主营业务为药代动力学服务、药物安全性评价服务等,注册资本为6592.33万元。

  2024年,美迪西普亚为美迪西贡献了4.34亿元的营收,占美迪西营收比重为41.81%,但净亏损7763.01万元。从公司整体情况看,在2022年达到业绩高峰后,2023、2024年,美迪西分别净亏损3321万元、3.31亿元,其中2024年净利同比下滑明显。

  美迪西2025年半年报显示,上半年实现营业收入约5.4亿元,同比增加3.64%;归母净利润亏损约1290万元,较上年同期亏损收窄超5700万元。净亏损收窄的原因主要系公司营收增加的同时,严格控制各项成本费用,营业成本同比减少。同期,美迪西普亚营收约2.13亿元,净利润625.3万元。

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